تغطي الشركة مساحة 25000 متر مربع وتضم حاليًا تسعة مبانٍ رئيسية: ثلاث ورش عمل للتخليق الكيميائي ، وورشة تجفيف وتغليف دقة (متوافقة مع GMP) ، ومستودع للمواد الخام السائلة ، ومستودع للمواد الخام ، ومستودع للمواد الصلبة ، ومبنى للمكافحة ، ومصارع.

يتم إجراء جميع الأنشطة المشاركة في الإنتاج وجودة إدارة الجودة وفقًا لمتطلبات GMP.

حتى الآن ، أنتجت الشركة ثلاثة مكونات صيدلانية نشطة (APIs) التي اجتازت عمليات التفتيش المحلية GMP في يوليو 2009 ، يوليو 2011 ، ويوليو 2015 ، على التوالي: Propafenone Hydrochloride و Felodipine و Amlodipine Besylate. والجدير بالذكر أن Amlodipine Besylate حصلت على شهادة CEP من EOQM في أغسطس 2011 ، والتي تم تجديدها في أغسطس 2016. في مايو 2017 ، أقرت الشركة تدقيق الاتحاد الأوروبي في الموقع ، وفي ديسمبر 2017 ، نجحت في مراجعة PMDA في الموقع في اليابان.